婴儿动脉导管末闭是小儿科常见的先天性心脏病之一，约占先天性心脏病的动脉导管第二位，约占先心病总数的末闭9%~12%，男：女约1：3，婴儿它可以是动脉导管独立的一个疾病，也可以与其他先天性心脏病并存，末闭常见有主动脉畸形(多见于主动脉弓离断，婴儿主动脉狭窄等)，动脉导管房间隔，末闭室间隔缺损，大动脉转位，及三尖瓣闭锁，肺动脉瓣闭锁及法乐四联症等。
动脉导管的胚胎发育源于第六对主动脉弓背部，胎儿期沟通肺动脉和降主动脉。出生后肺膨胀，肺阻力下降，肺动脉血液流入肺部，动脉导管先形成功能性收缩最后导致解剖上闭锁，形成一韧带。对这一过程所需时间，约80%在生后3个月内完成，最迟不超过1年。 未闭的动脉导管直径多在5~10毫米左右，长短3~30毫米不等，形态也有漏斗型`管型`窗型`亚铃型及动脉瘤型不一。其中以漏斗型和管型最常见。
引起动脉导管未闭的因素很多，如早产、新生儿乏氧、感染、近亲婚配等导致动脉导管内部泡沫细胞增生障碍而未能逐渐闭锁形成病理性通道。但动脉导管未闭在心脏、血管伴有其他畸形者，尤其在三尖瓣闭锁及肺动脉瓣闭锁时，未闭的动脉导管成为其供应肺循环的唯一通道。
据我院儿科循环病房统计，在1985到1994这十年间收治的519例先心病人中，单纯动脉导管未闭者有39例，其中有肺动脉高压者3例、亚急性细菌性心内膜炎者2例，脑梗塞1例、肺炎2例、心力衰竭2例。动脉导管未闭合并其它畸形的21例，其中合并室间隔缺损的就17例。在合并有其它畸形的21例中合并有肺动脉高压7例、肺炎3例、心力衰竭3例。可见，动脉导管未闭合并有其它畸形者并发症较多，病情也较重。
以上就是关于婴儿动脉导管末闭疾病的解释，当我们的孩子哪天不小心也患上了这个疾病的话，那么就要及时的做治疗，治疗这个疾病的时候也要注意这方面的相关因素到底是什么，对症对因治疗治疗疾病的一种重要措施，而对于孩子的这个疾病做治疗的时候也要随时的观察孩子的症状，发现不良状况就要马上就医。